RESUMO
The induction of multiple melanocytic nevi in children after chemotherapy has been documented in the literature. This situation apparently has more to do with the state of immunosuppression that is produced than with any specific agent used. We present the case of a 12-year-old girl who presented with multiple plantar melanocytic nevi after multidrug chemotherapy for acute lymphocytic leukemia. None of the lesions showed any alarming clinical signs. Although the degeneration of post-chemotherapy melanocytic nevi to melanoma has not been documented in any of the cases described, the presence of a high number of melanocytic nevi is an accepted risk factor for melanoma; thus, close clinical follow-up of these patients seems advisable.
Assuntos
Antineoplásicos/efeitos adversos , Doenças do Pé/induzido quimicamente , Nevo Pigmentado/induzido quimicamente , Neoplasias Cutâneas/induzido quimicamente , Criança , Feminino , Doenças do Pé/patologia , Humanos , Nevo Pigmentado/patologia , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/patologiaRESUMO
La inducción de múltiples nevos melanocíticos en niños tras el tratamiento quimioterápico ha sido documentada en la literatura especializada. Parece ser que esta situación está más relacionada con el estado de inmunosupresión generado que con algún agente específico utilizado. Presentamos el caso de una niña de 12 años que presentó múltiples nevos melanocíticos plantares tras seguir tratamiento poliquimioterápico por una leucemia linfática aguda. Ninguna de las lesiones mostraba signos clínicos de alarma. Aunque en ningún caso descrito de nevos melanocíticos posquimioterapia se ha documentado la degeneración a melanoma, la presencia de un elevado número de nevos melanocíticos constituye un factor aceptado de riesgo de melanoma y parece conveniente el seguimiento clínico estrecho de estos pacientes
The induction of multiple melanocytic nevi in children after chemotherapy has been documented in the literature. This situation apparently has more to do with the state of immunosuppression that is produced than with any specific agent used. We present the case of a 12-year-old girl who presented with multiple plantar melanocytic nevi after multidrug chemotherapy for acute lymphocytic leukemia. None of the lesions showed any alarming clinical signs. Although the degeneration of post-chemotherapy melanocytic nevi to melanoma has not been documented in any of the cases described, the presence of a high number of melanocytic nevi is an accepted risk factor for melanoma; thus, close clinical follow-up of these patients seems advisable
Assuntos
Criança , Feminino , Humanos , Nevo/complicações , Nevo/diagnóstico , Nevo Pigmentado/complicações , Nevo Pigmentado/diagnóstico , Nevo Pigmentado/tratamento farmacológico , Terapia de Imunossupressão/métodos , Quimioterapia Combinada , Melanoma/complicações , Melanoma/diagnóstico , Metotrexato/efeitos adversos , Citarabina/efeitos adversos , Mercaptopurina/efeitos adversos , Dexametasona/efeitos adversos , Vincristina/efeitos adversos , Mitoxantrona/efeitos adversos , Ciclofosfamida/efeitos adversos , Teniposídeo/efeitos adversosRESUMO
No disponible
Assuntos
Feminino , Humanos , Poroceratose/diagnóstico , Poroceratose/tratamento farmacológico , Biópsia/métodos , Hiperpigmentação/complicações , Hiperpigmentação/diagnóstico , Hiperpigmentação/tratamento farmacológico , Adjuvantes Imunológicos/uso terapêutico , Diagnóstico por Imagem/métodos , Endoscopia/métodos , Queratinócitos , Queratinócitos/patologia , Diagnóstico por Imagem/tendências , Diagnóstico por Imagem , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Neoplasias Cutâneas/diagnósticoAssuntos
Adenocarcinoma/diagnóstico , Adenocarcinoma/secundário , Neoplasias do Tronco Encefálico/diagnóstico , Neoplasias do Tronco Encefálico/secundário , Neoplasias Esofágicas/patologia , Hemorragia Cerebral/diagnóstico , Hematoma/diagnóstico , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
No disponible
Assuntos
Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Tegmento Mesencefálico/patologia , Metástase Neoplásica/patologia , Neoplasias do Tronco Encefálico/patologia , Carcinoma/patologia , Diagnóstico Diferencial , Hematoma Subdural/diagnósticoRESUMO
El lupus vulgar es la forma más frecuente de tuberculosis cutánea en los países industrializados. Se trata de una forma crónica y benigna de tuberculosis cutánea que se suele dar en pacientes previamente sensibilizados frente a Mycobacterium tuberculosis. El estudio histopatológico muestra granulomas tuberculoides que habitualmente contienen células gigantes de tipo Langhans. No suele encontrarse necrosis caseosa. El cultivo es negativo en la mayoría de pacientes. La prueba de Mantoux, por el contrario, suele ser muy positiva. Se presenta el caso de un varón de 58 años que desarrolló un lupus vulgar en la mejilla izquierda de 9 años de evolución y otra lesión similar en el borde de una cicatriz en el antebrazo izquierdo residual de un probable escrofuloderma padecido en la infancia
Lupus vulgaris is the most frequent form of cutaneous tuberculosis in industrialized countries. It is a chronic and benign form of cutaneous tuberculosis that usually occurs in patients previously sensitized to Mycobacterium tuberculosis. The histopathological study shows tuberculoid granulomas that usually contain Langhans-type giant cells. Caseous necrosis is not normally found. The culture is negative in most patients. On the other hand, the Mantoux test is usually highly positive. We present the case of a 58-year-old male who developed lupus vulgaris on the left cheek over a nine-year period, and who had another similar lesion on the edge of a residual scar on the left forearm from a probable scrofuloderma suffered during childhood
Assuntos
Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Lúpus Vulgar/microbiologia , Tuberculose Cutânea/microbiologia , Mycobacterium tuberculosis/patogenicidade , Células Gigantes de Langhans/patologiaRESUMO
Lupus vulgaris is the most frequent form of cutaneous tuberculosis in industrialized countries. It is a chronic and benign form of cutaneous tuberculosis that usually occurs in patients previously sensitized to Mycobacterium tuberculosis. The histopathological study shows tuberculoid granulomas that usually contain Langhans-type giant cells. Caseous necrosis is not normally found. The culture is negative in most patients. On the other hand, the Mantoux test is usually highly positive. We present the case of a 58-year-old male who developed lupus vulgaris on the left cheek over a nine-year period, and who had another similar lesion on the edge of a residual scar on the left forearm from a probable scrofuloderma suffered during childhood.
Assuntos
Lúpus Vulgar/patologia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fatores de TempoRESUMO
En la enfermedad de Hodgkin, las lesiones cutáneas más frecuentes son inespecíficas, e incluyen prurito, ictiosis, urticaria, hiperpigmentación y eritemas multiforme y nudoso, entre otras. La afectación cutánea específica por enfermedad de Hodgkin se produce entre el 0,5 y el 7,5% de los pacientes diagnosticados. Dicha afectación a menudo corresponde a lesiones cutáneas secundarias a enfermedad de Hodgkin ganglionar conocida y en la mayoría de los pacientes la enfermedad suele estar en estadios muy avanzados. Se presenta el caso de una mujer de 73 años, diagnosticada de enfermedad de Hodgkin tipo depleción linfocitaria, en estadio IV, que seguía tratamiento con radioterapia paliativa. La paciente presentaba, en la región lumbosacra, varias placas subcutáneas, eritematosas, muy infiltradas a la palpación, de pocos centímetros de diámetro y no dolorosas. Se le practicó una biopsia donde se pudo apreciar la presencia de un infiltrado con células anaplásicas, linfocitos, eosinófilos y células de tipo Reed-Sternberg y células de Hodgkin. La inmunohistoquímica mostró positividad para CD30, CD15 y negatividad para CD45, lo cual confirmó la afectación cutánea específica por su enfermedad de base (AU)
Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Doença de Hodgkin/complicações , Células de Reed-Sternberg/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Biomarcadores Tumorais/isolamento & purificaçãoRESUMO
Los linfangiomas son tumores poco frecuentes que normalmente aparecen en el nacimiento y están formados por vasos linfáticos dilatados que pueden llegar hasta el tejido celular subcutáneo. Se han descrito casos de linfangiomas adquiridos secundarios a numerosas etiologías. Las pápulas linfangiomatosas benignas secundarias a radioterapia constituyen una entidad, con unas particularidades específicas, dentro de las lesiones linfangiomatosas adquiridas. Se presenta el caso de una mujer que había sido tratada con radioterapia y linfadenectomía axilar por un carcinoma lobulillar infiltrante en la mama izquierda y que 6 años después presentó múltiples pápulas en la misma mama. La biopsia practicada mostró una proliferación de vasos linfáticos ligeramente dilatados en la dermis superior. Estas pápulas linfangiomatosas de la piel parecen ser el resultado del daño producido tanto por la radioterapia como por la linfadenectomía practicadas para el tratamiento del cáncer de mama (AU)
